下图是人类某甲病（A、a）、乙病（B、b）的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是

A. 乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1

C. 个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为1/6

D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

【答案】C

【解析】5号和6号个体均正常，他们的女儿8号患乙病，可推知乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上，A项正确；个体7患甲病，而他的父母个体3和个体4均正常，由此可推知甲病为伴X染色体隐性遗传病。个体7（XaY）的甲病的致病基因来自4号，4号的甲病致病基因来自个体1，B项正确；由于个体8患乙病，所以个体5关于乙病的基因型是Bb。由于个体9患甲病，所以个体5关于甲病的基因型是XAXa，综合考虑可知个体5的基因型是BbXAXa，产生的正常卵细胞BXA的比例为1/2×1/2＝1/4，故C项错误；关于甲病，由个体9患甲病可知个体5的基因型是XAXa，个体6的基因型是XAY，所以个体8的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，个体7的基因型是XaY，所以个体10患甲病（Xa_）的概率是1/2×1/2＝1/4。关于乙病，由个体3只携带一种致病基因可知个体3的基因型是Bb，由于个体2患乙病，所以个体4的基因型是Bb，则个体7的基因型是1/3BB、2/3Bb。个体8的基因型是bb，所以个体10患乙病（bb）的概率是2/3×1/2＝1/3,。综合考虑，个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/4×1/3＝1/12，D项正确。